使用方法：

       1、準備無菌的15ml離心管或錐形管； 

       2、加入淋巴細胞分離液3ml；

       （注意：使用前需恢復室溫，18-25℃）

       3、Hank~s液或PBS緩沖液1:1比列（如果全血樣本粘稠，可適當增大比例）稀釋抗凝過的全血樣品。

       4、小心沿著壁管，接近分離液層面，很緩慢地加入新鮮的稀釋過的全血樣品在淋巴細胞分離液上面；（注意：切記不要攪渾淋巴細胞分離液）

       5、小心放進離心機（水平轉子），4℃離心20-30分鐘，速度為400g-1000g；

       （注意：離心機剎車應取消，需等待自然停止）

       6、小心取出離管，切記不要震動；

       7、可見上層為淡紅色透明血漿，其次為薄薄的只密白色環，白色環衛單核細胞淋巴細胞。